基因組銘印- 维基百科，自由的百科全书

基因銘印（英語：Genomic imprinting）又譯遗传印记或遺傳銘印（genetic imprinting）是一種遺傳學現象，指只有來自特定親代的基因得以表达，而不遵从孟德尔定律依靠 ... 基因組銘印 维基百科，自由的百科全书 跳到导航 跳到搜索 本條目存在以下問題，請協助改善本條目或在討論頁針對議題發表看法。

此條目没有列出任何参考或来源。

(2011年2月15日)維基百科所有的內容都應該可供查證。

请协助補充可靠来源以改善这篇条目。

无法查证的內容可能會因為異議提出而移除。

此條目需要擴充。

(2011年2月15日)请協助改善这篇條目，更進一步的信息可能會在討論頁或扩充请求中找到。

请在擴充條目後將此模板移除。

  此條目介紹的是基因銘印。

关于關於銘印的其他意義，请见「銘印(消歧義)」。

基因銘印（英語：Genomicimprinting）又譯遗传印记或遺傳銘印（geneticimprinting）是一種遺傳學現象，指只有來自特定親代的基因得以表达，而不遵从孟德尔定律依靠单亲传递某些遗传学性状的现象。

此現象已知可見於昆蟲、哺乳類动物及開花植物。

在一般二倍體生物的體細胞中擁有兩份基因組，通常這兩份基因組中的等位基因都能表現。

但少數（小於1%）的基因會受到銘印的影響，使其中一份基因失去作用。

例如一種製造類胰島素的生長因子IGF-2（英语：Insulin-likegrowthfactor2）的基因，只有來自父親的等位基因能夠表現。

參見[编辑] DNA甲基化 外部連結[编辑] ImprintedGeneandParent-of-originEffectDatabase（页面存档备份，存于互联网档案馆） MRCHarwellImprintingResource geneimprint.com（页面存档备份，存于互联网档案馆） J.Kimball'sImprintedGenesSite 醫學主題詞表（MeSH）：Genomic+imprinting 这是一篇遺傳學小作品。

你可以通过编辑或修订扩充其内容。

查论编 查论编基因表达遗传学入门 遗传密码 经典中心法则： DNA→RNA→蛋白质 扩充中心法则 RNA→RNA RNA→DNA 蛋白质→蛋白质 转录类型 细菌转录（英语：Bacterialtranscription） 古菌转录 真核转录 关键元素 转录因子 RNA聚合酶 启动子 转录后修饰 hnRNA 5'端加帽 RNA剪接 多腺苷酸化 Histoneacetylationanddeacetylation 翻译类型 原核翻译 古菌翻译 真核翻译 关键元素 核糖体 tRNA 翻译后修饰 基因表达调控（英语：Regulationofgeneexpression） 表观遗传学调节 基因組銘印等 转录调控 基因调控网络（英语：Generegulatorynetwork） 顺式作用元件 乳糖操縱子 转录后调控（英语：Post-transcriptionalregulation） P体 可变剪接 miRNA等 翻译调控（英语：Translationalregulation） 翻译后调控（英语：Post-translationalregulation） 可逆的 不可逆的 该领域名人 方斯華·賈克柏 賈克·莫諾 查论编遗传学索引描述 生化 基因表达 DNA（复制 周期蛋白 基因重组 修复 转录 转录因子与细胞内受体 辅调节因子 RNA 重复序列 转录后修饰 翻译 核糖体亚基 翻译后修饰 分拣蛋白（英语：Template:Sortingnexin） DNA/RNA结合蛋白 核糖核蛋白) 蛋白质 结构域 结构 1° 2° 2+° 3° 4° 疾病 Replicationandrepair（英语：Template:DNAreplicationandrepair-deficiencydisorder） Transcriptionfactor（英语：Template:Transcriptionfactorandcoregulatordeficiencies） Transcription（英语：Template:Disordersoftranscriptionandposttranscriptionalmodification） Translation 查论编基因組銘印所致病症15号染色体天使人症候群♀/普瑞德威利症候群♂11号染色体貝克威思－威德曼症候群♀/西尔弗-拉塞尔综合征（英语：Silver–Russellsyndrome）♂ 肌阵挛性肌张力障碍（英语：Myoclonicdystonia）20号染色体假性甲状旁腺功能减退症（英语：Pseudohypoparathyroidism）♀/假性假甲状旁腺功能减退症（英语：Pseudopseudohypoparathyroidism）♂6号染色体短暂新生儿糖尿病（英语：Transientneonataldiabetesmellitus） 查论编染色体异常(Q90–Q99,758)常染色体染色體三倍體症/染色體四倍體症（英语：Tetrasomy） 唐氏综合征 21 愛德華氏症候群 18 巴陶氏症候群 13 9-三體症（英语：Trisomy9） 9p-四體症（英语：Tetrasomy9p） 8-三體症（英语：Trisomy8） 8 22-三體症（英语：Trisomy22）/貓眼症候群 22 16-三體症（英语：Trisomy16） 單染色體症（英语：Monosomy）/缺失 1q21.1缺失症候群（英语：1q21.1deletionsyndrome）/1q21.1重複症候群（英语：1q21.1duplicationsyndrome）/TAR症候群（英语：TARsyndrome） 1 沃夫-賀許宏氏症候群 4 貓哭症/5號染色體長臂缺失症候群 5 威廉氏症候群 7 雅各布森综合征（英语：Jacobsensyndrome） 11 米勒·迪克症候群（英语：Miller–Diekersyndrome）/史密斯·马吉利氏症候群（英语：Smith–Magenissyndrome） 17 迪喬治症候群 22 22q11.2微远端部分缺失综合征（英语：22q11.2distaldeletionsyndrome） 22 22q13缺失综合征（英语：22q13deletionsyndrome） 22 基因組銘印 天使人症候群/普瑞德威利症候群(15) 18号染色体短臂远端缺失综合征（英语：Distal18q-）/18号染色体短臂近端缺失综合征（英语：Proximal18q-） X/Y性聯單染色體症（英语：Monosomy） 特纳氏综合征(45,X) 染色體三倍體症/染色體四倍體症（英语：Tetrasomy），非整倍體/镶嵌 克氏综合征(47,XXY) 48,XXYY（英语：XXYYsyndrome） 48,XXXY（英语：48,XXXY） 49,XXXYY 49,XXXXY 三染色體X症候群(47,XXX) 48,XXXX（英语：48,XXXX） 49,XXXXX（英语：PentasomyX） XYY-三體(47,XYY) 48,XYYY XYYYY综合征(49,XYYYY) 46,XX/XY（英语：46,XX/XY） 易位白血病/淋巴瘤淋巴性 伯基特氏淋巴瘤（英语：Burkitt'slymphoma）t(8C-Myc;14IGH（英语：IGH@）) 滤泡性淋巴瘤（英语：Follicularlymphoma）t(14IGH（英语：IGH@）;18BCL2（英语：Bcl-2）) 被套細胞淋巴瘤/多發性骨髓瘤t(11CCND1:14IGH（英语：IGH@）) 间变性大细胞淋巴瘤（英语：Anaplasticlarge-celllymphoma）t(2ALK（英语：Anaplasticlymphomakinase）;5NPM1（英语：NPM1）) 急性淋巴性白血病 骨髓性 费城染色体t(9ABL（英语：Ablgene）;22BCR) 急性成髓细胞白血病伴成熟（英语：Acutemyeloblasticleukemiawithmaturation）t(8RUNX1T1（英语：RUNX1T1）;21RUNX1（英语：RUNX1）) 急性早幼粒细胞白血病t(15PML,17RARA) 急性巨核细胞白血病（英语：Acutemegakaryoblasticleukemia）t(1RBM15;22MKL1) 其他 尤文氏肉瘤t(11FLI1（英语：FLI1）;22EWS（英语：Ewingsarcomabreakpointregion1）) 滑膜肉瘤t(xSYT（英语：SYT）;18SSX（英语：Synovialsarcoma,Xbreakpoint）) 隆突性皮肤纤维肉瘤（英语：Dermatofibrosarcomaprotuberans）t(17COL1A1（英语：Collagen,typeI,alpha1）;22PDGFB（英语：PDGFB）) 粘液样脂肪肉瘤（英语：Myxoidliposarcoma）t(12DDIT3（英语：DNAdamage-inducibletranscript3）;16FUS（英语：FUS）) 促结缔组织增生型小圆细胞癌（英语：Desmoplasticsmall-round-celltumor）t(11WT1（英语：WT1）;22EWS（英语：Ewingsarcomabreakpointregion1）) 腺泡状横纹肌肉瘤（英语：Alveolarrhabdomyosarcoma）t(2PAX3（英语：PAX3）;13FOXO1（英语：FOXO1）)t(1PAX7（英语：PAX7）;13FOXO1（英语：FOXO1）) 其他 X染色體易裂症 单亲源二体（英语：Uniparentaldisomy） XX男性性别逆转综合征（英语：XXmalesyndrome） 環狀染色體（英语：Ringchromosome）(14（英语：Ringchromosome14syndrome）;15（英语：Ringchromosome15）;18（英语：Ring18chromosome）;20（英语：Ringchromosome20syndrome）) 取自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=基因組銘印&oldid=63836028” 分类：分子遺傳學基因表現表觀遺傳學隐藏分类：自2011年2月缺少来源的条目自2011年2月扩充中的条目含有多个问题的条目含有英語的條目全部小作品遺傳學小作品 导航菜单 个人工具 没有登录讨论贡献创建账户登录 命名空间 条目讨论 不转换 已展开 已折叠 不转换简体繁體大陆简体香港繁體澳門繁體大马简体新加坡简体臺灣正體 查看 阅读编辑查看历史 更多 已展开 已折叠 搜索 导航 首页分类索引特色内容新闻动态最近更改随机条目资助维基百科 帮助 帮助维基社群方针与指引互助客栈知识问答字词转换IRC即时聊天联络我们关于维基百科 工具 链入页面相关更改上传文件特殊页面固定链接页面信息引用本页维基数据项目 打印/导出 下载为PDF打印页面 其他语言 العربيةCatalàČeštinaDeutschEnglishEspañolEestiفارسیSuomiFrançaisGaeilgeGalegoעבריתHrvatskiBahasaIndonesiaItaliano日本語한국어NederlandsNorskbokmålPolskiPortuguêsРусскийSlovenčinaSlovenščinaСрпски/srpskiSvenskaไทยУкраїнська 编辑链接