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為了鞏固優良品質與競爭力,優生製藥以『PICs GMP藥品優良製造確效作業準則』,依照標準作業程序(S.O.P),為製藥品質把關,以確保藥品絕對安全可靠。

 關於優生劑型與產品研發聯絡優生業務專區MoreUsetabtonavigatethroughthemenuitems.FUTURE OF Pharmaceutical​製藥與未來/與時俱進的技術革新 about ​關     於      優      生「製藥是道德良心事業」 優生公司自創立以來,一直秉持競競業業鍥而不捨的耕耘,帶動台灣製藥業的提升,生產優良藥品,躋升製藥產業國際化行列。

​ ​ 為了鞏固優良品質與競爭力,優生製藥以『PICsGMP藥品優良製造確效作業準則』,依照標準作業程序(S.O.P),為製藥品質把關,以確保藥品絕對安全可靠。

此外,全體員工凝聚共識落實「服務‧品質‧效率」的品質政策。

在硬體的管理上,優生製藥除了5S(整理、整齊、整頓、清潔、效率)的標準之外,全體員工更充分的發揮自創的3S(速度、服務、技能)。

​2020,2017&2015 民國104年、106年、109年通過衛生福利部後續性PIC/sGMP查廠評鑑 2020,ObtainedtheevaluationofPIC/sGMPfollow-upon-siteinspection.     2013 民國102年通過衛生福利部PIC/sGMP評鑑 YuShengPharmaceuticalCo.,Ltd.ObtainedthePIC/sGMPcertificationandreachtheinternationalstandard.   2010 民國99年改建荷爾蒙獨立生產廠區,並改建公司廠房為符合PIC/sGMP相關規範。

AddedsexualhormonesindependentproductionsiteandplanningtotransformthemanufacturingplanttobeincompliancewithPIC/sGMPstandards.   2007 民國96年“優生生物科技股份有限公司”於中部科學園區完成建廠。

TheconstructionoftheplantofYuShengBiotechnologyCo.,Ltd.WascompletedinCentralTaiwanSciencePark.   2005 民國94年通過衛生署cGMP第三階段評鑑。

CertifybytheDepartmentofHealththatisincompliancewithcGMPPhaseIIIstandard.   2004 民國93年成立子公司”優生生物科技股份有限公司”發展健康食品及生技產品的開發。

Establishmentofasubsidiary“YuShengBiotechnologyCo.,Ltd.” TothedevelopmentandsellofHealthfoodandbiotechnologyproducts.   2000 民國89年產品開始外銷至東南亞國家。

StartedexportthepharmaceuticalproductstoSoutheastAsiancountries.   1986 民國75年通過衛生署GMP評鑑。

CertifybytheDepartmentofHealththatisincompliancewithGMPstandard.   1982 民國71年於台中工業區興建符合GMP之藥廠 StartedthebuildingofamanufacturingplantwhichisdesignedtobeincompliancewithGMPstandardsinTaichungIndustrialPark.  



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