食品藥物管理局說明有關日本塩野義製藥株式會社回收1批 ...

日本厚生省於2011年1月24日發布回收訊息，塩野義製藥株式會社回收1批ベリックスAプラス，批號：0293（160錠），及4批ベリックスBEプラス，批號：0064（110 ... ::: 首頁 最新消息 焦點新聞 100年衛生福利部新聞 食品藥物管理局說明有關日本塩野義製藥株式會社回收1批ベリックスＡプラス及4批ベリックスBEプラス(維生素B1)，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 資料來源：衛生福利部 建檔日期：100-01-27 更新時間：100-01-27 日本厚生省於2011年1月24日發布回收訊息，塩野義製藥株式會社回收1批ベリックスＡプラス，批號：0293（160錠），及4批ベリックスＢＥプラス，批號：0064（110錠）、0065（160錠）、0064（110錠）、0065（110錠）及0068（54錠），回收原因為上述批號產品（澄色錠）混入オーラノフィン錠（AURANOFIN）（白色錠），廠商予以回收。

ベリックスＡプラス及ベリックスＢＥプラス為含維生素B1製劑，オーラノフィン錠（AURANOFIN）為治療類風濕性關節炎藥物。

經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品，請民眾放心，回收藥品並未進口國內。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。

如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。

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