台灣：GMI能抑制惡性黑色素瘤細胞轉移，提升標靶藥物療效

近年，由於對黑色素瘤病理機轉的了解，治療. 方式因此有了突破性的進展：約有40%-50%的黑色. 素瘤患者是BRAF V600基因突變導致疾病快速進展. ，因此，新發展之標靶治療 ...

酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase; RTK）」來短. 暫但稍強地激活ERK途徑，這會引起細胞的分化和. 增殖5,6。黑色素細胞的胞膜上還有另一類的受體，. 如KIT、...

Vemurafenib--標靶治療藥物治療惡. 性黑色素瘤. 李司方吳奕璋. 黑色素瘤是一種預後不好的惡性腫. 瘤，佔所有癌症死亡的百分之一，根據. 世界衛生組織（ World Health.

BRAF 抑制劑（BRAFi）是常用的晚期黑色素瘤的治療藥物，其作用的目標標靶為BRAF 基因突變的細胞，包括常見的V600E 突變。

惡性黑色素瘤是皮膚癌中最危險的一種，一旦發生轉移，患者的存活率將大幅下降，因此，抑制癌細胞轉移就成了治療黑色素瘤的重要關鍵。