媽媽對孩子的無盡影響：基因銘印（gene imprinting）

上述受精卵在不改變基因序列的條件下左右子代的性狀表現，稱為基因銘印（gene imprinting）。

其原理是DNA 經甲基團修飾，對胚胎發育過程的基因表現 ... 繁體 简体 Navigate Youareat:Home»科技新知»媽媽對孩子的無盡影響：基因銘印（geneimprinting） 受精卵的基因組源自父母，但胚胎不會完整複製親緣的單套基因組、與精卵來源完全一致。

特定基因表現與否，有時取決於精卵基因組上的表觀遺傳篩選，這項機制可以解釋為何胚胎發育時，受精卵能分化成不同功能的細胞。

但當它調控失誤，也可能導致子代不可逆的疾病產生。

基因銘印（geneimprinting）在不改變基因序列的前提下，影響子代性狀 上述受精卵在不改變基因序列的條件下左右子代的性狀表現，稱為基因銘印（geneimprinting）。

其原理是DNA經甲基團修飾，對胚胎發育過程的基因表現產生標記作用，這個機制會調節細胞分化方向和未來個體的性狀表現，進而造成長期健康影響。

例如罕見疾病「普瑞德威利症候群（Prader-Willisyndrome）」（俗稱「小胖威利症」）就與基因銘印作用，導致第15號染色體缺失有關。

其中，在大量參與調控胚胎的訊息來源中，已知許多來自母方的卵子。

但確切而言是哪些基因，仍所知不多。

母源SMCHD1可調控子代特定基因關閉  由澳洲沃爾特和伊利莎·霍爾醫學研究院（WalterandElizaHallInstitute,WEHI）研究團隊發表於《eLIFE》一項研究顯示，來自於卵子的表觀遺傳抑制子（epigeneticrepressor）SMCHD1扮演調節受精卵性狀和基因銘印的重要角色。

SMCHD1為非典型染色體結構維持（SMC）蛋白家族的成員，透過調節染色質結構在表觀遺傳沉默中扮演關鍵角色。

SMCHD1透過拮抗TET蛋白來調節DNA甲基化，進而使特定X染色體保持去活化狀態。

透過高解析度螢光顯微技術標記SMCHD1，研究人員在受精卵的5個細胞分裂週期內都可觀察到SMCHD1的蹤影，此外他們更發現，SMCHD1會關閉老鼠胚胎發育早期的10組基因。

這些發現說明了母源基因細微的作用，產生基因銘印並對子代造成的長遠影響。

基於對SMCHD1作用機制的了解，將能從基因調控的角度，揭開早期胚胎發育的基因標的線索，也能為進一步探討發育性遺傳性疾病的致病機制，如小胖威利症、Bosma無鼻小眼球症候群（Bosmaarhiniamicrophthalmiasyndrome,BAMS）、顏面肩胛肱骨型肌肉失養症(facioscapulohumeralmusculardystrophy），以及幫助後續的藥物開發。

參考資料：1.https://www.google.com/url?q=https://www.wehi.edu.au/news/mothers-touch-lingers-her-childs-genes&sa=D&source=editors&ust=1620358327721000&usg=AOvVaw2t_i8LuPVKL7_-axFPGSyT2.https://elifesciences.org/articles/555293.https://www.genome.gov/genetics-glossary/Genetic-Imprinting 延伸閱讀：你的基因，幸福嗎? ©www.geneonline.news.Allrightsreserved.基因線上版權所有未經授權不得轉載。

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