神經部- 僵硬人症候群 - 國立臺灣大學醫學院附設醫院

僵人症候群(Stiffman Syndrome ,SMS). 1. 概述. 早在1935年Ornsteen曾將本病命名為「慢性全身性纖維肌炎」。1956年Moesch-Wlotman首次報導14...

大多数僵人综合症患者的抗体会攻击一种叫做谷氨酸脱羧酶的酶。这种酶参与化学信使(神经递质)的产生，有助于防止神经过度刺激肌肉。当这种酶产生较少 ...

僵人綜合症是一種以身軀中軸部位肌肉進行性、波動性僵硬伴陣發性痙攣為特徵的中樞神經系統罕見疾病。 病因尚未明確，目前認為是抑制性中間 ...

结论僵人. 综合征是一种临床较罕见的自身免疫性疾病，首发部位多样、症状不典型，早期诊断困难，应注意与家族. 性过度惊吓症、破伤风、先天性肌强直和多发性 ...

苯二氮卓类是目前治疗本病的首选药物。本病若无并发症，预后良好。 别称: 全身肌肉僵硬综合 ...