Medical device Regulation (EU)MDR EUEU Notified body listMDR Notified Body listMDR Annex IMDR downloadMDCGMedical Device Regulation歐盟醫療器材法規Medical Device Regulation(EU)2017/745 ...
文章推薦指數： 80 %
新版的Medical Device Regulation(EU)2017/745歐盟醫療器材法規(MDR)，旨在確保歐盟境內醫療器材市場的正常運作，同時基於為患者和使用者提供高水準的 ... 工研院產業學院-產業學習網｜跨領域課程｜人才培育 English 搜尋課程 搜尋 領域 不限 資訊通訊 電子光電 機械系統 材料化工 綠能永續 生技醫藥 創新管理 上課地點 不分區 台北 新竹 台中 台南 高雄 其他 開課日期 即日起 最近一個月 最近三個月 最近六個月 過去
延伸文章資訊
- 1Medical Device Regulation(EU)2017/745歐盟醫療器材法規進 ...
新版的Medical Device Regulation(EU)2017/745歐盟醫療器材法規(MDR)，旨在確保歐盟境內醫療器材市場的正常運作，同時基於為患者和使用者提供高水準的健康 ...
- 2REGULATION (EU) 2017/ 745 OF THE EUROPEAN ...
REGULATIONS. REGULATION (EU) 2017/745 OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 5 April 20...
- 302017R0745-20170505 - EN - EUR-Lex - EUR-Lex
Consolidated text: Regulation (EU) 2017/745 of the European ... devices, amending Directive 2001/...
- 4Regulation (EU) 2017/745 of the European Parliament and of ...
Regulation (EU) 2017/745 of the European Parliament and of the Council of 5 April 2017 on medical...
- 5EU Medical Device Regulation MDR 2017/745 | WO | TÜV ...
The new MDR (Medical Device Regulation) 2017/745 is set to replace the existing national requirem...
