搜尋條件070.30 - 台灣藥物臨床試驗資訊網

試驗計畫標題（名稱）, 多中心、隨機分配、雙盲性、有效對照、為期96週、第三期臨床試驗、針對因B型肝炎病毒造成的B型肝炎e抗原陰性且未曾接受核苷治療之慢性肝炎病 ... 財團法人醫藥品查驗中心官網　網站導覽　 搜尋結果 顯示更多欄位 1.試驗申請者/試驗委託單位 2.試驗計畫編號 3.試驗目的 4.試驗醫院 5.試驗預計執行期間 搜尋條件070.30，搜尋結果清單如下，共搜尋到10筆資料： No.1執行狀態：試驗終止　　　 試驗藥品名稱/成分：Telbivudine(LdT)/Telbivudine 試驗計畫標題（名稱） 曾參與Idenix所贊助之研究的慢性B型肝炎成年患者的Telbivudine開放性臨床試驗 宣稱適應症： 慢性B型肝炎 試驗申請者/試驗委託單位：{data_factoryname} 試驗計畫編號：{data_factoryprogramno} 試驗目的：{data_testreason} 試驗醫院： {data_testmajor} 試驗預計執行期間： 2007/01/01~2009/12/01 No.2執行狀態：試驗終止　　　 試驗藥品名稱/成分：Clevudine/Clevudine 試驗計畫標題（名稱） 多中心、隨機分配、雙盲性、有效對照、為期96週、第三期臨床試驗、針對因B型肝炎病毒造成的B型肝炎e抗原陰性且未曾接受核苷治療之慢性肝炎病患，比較服用Clevudine和Adefovir後在第48週和第96週的療效和安全性 宣稱適應症： 第三期 慢性B型肝炎 試驗申請者/試驗委託單位：{data_factoryname} 試驗計畫編號：{data_factoryprogramno} 試驗目的：{data_testreason} 試驗醫院： {data_testmajor} 試驗預計執行期間： 2007/11/01~2010/12/31 No.3執行狀態：試驗終止　　　 試驗藥品名稱/成分：Clevudine/Clevudine 試驗計畫標題（名稱） 多中心、隨機分配、雙盲性、有效對照、為期96週、第三期臨床試驗、針對因B型肝炎病毒造成的B型肝炎e抗原陽性且未曾接受核苷治療之慢性肝炎病患，比較服用Clevudine和Adefovir後在第48週和第96週的療效和安全性 宣稱適應症： 第三期 慢性B型肝炎 試驗申請者/試驗委託單位：{data_factoryname} 試驗計畫編號：{data_factoryprogramno} 試驗目的：{data_testreason} 試驗醫院： {data_testmajor} 試驗預計執行期間： 2007/11/01~2010/12/31 No.4執行狀態：試驗終止　　　 試驗藥品名稱/成分：Pegasys