【課程】「歐盟新醫療器材法規轉版產業需求」座談會
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立恩威國際驗證股份有限公司（DNV）大中華區產品驗證技術總監經歷： -DNVGL Taiwan District Manager -ISO13485/MDD/MDSAP LA ... 首頁 最新消息 【課程】「歐盟新醫療器材法規轉版產業需求」座談會 發表於:2021-05-06 歐盟公報於2017年5月5日正式公告新版醫療器材法規(ＭedicalDeviceRegulation,MDR)後，代表將導入更嚴格的醫療器材管理機制，本國醫療器材廠商若未能於新舊法規轉換之緩衝期取得新的MＤＲ上市許可証
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