【課程】「歐盟新醫療器材法規轉版產業需求」座談會
文章推薦指數： 80 %
立恩威國際驗證股份有限公司（DNV）大中華區產品驗證技術總監經歷： -DNVGL Taiwan District Manager -ISO13485/MDD/MDSAP LA ... 首頁 最新消息 【課程】「歐盟新醫療器材法規轉版產業需求」座談會 發表於:2021-05-06 歐盟公報於2017年5月5日正式公告新版醫療器材法規(ＭedicalDeviceRegulation,MDR)後，代表將導入更嚴格的醫療器材管理機制，本國醫療器材廠商若未能於新舊法規轉換之緩衝期取得新的MＤＲ上市許可証
延伸文章資訊
- 1MDSAP DNV-2021-04-25 | 動漫二維世界
MDSAP基礎課程- DNV GL本課程將針對MDSAP 簡介及稽核要求進行 ... Access the Medical Devices Global Market – MDSAP - DNV...
- 2亞太教育訓練網
MDSAP內部稽核員訓練課程. DNV公開課程-MDSAP ... DNV GL 將安排由文審與稽核經驗豐富的資深講師，以深入淺出的方式解說MDSAP的相關內容，並從實務的 ...
- 3【課程】「歐盟新醫療器材法規轉版產業需求」座談會
立恩威國際驗證股份有限公司（DNV）大中華區產品驗證技術總監經歷： -DNVGL Taiwan District Manager -ISO13485/MDD/MDSAP LA ...
- 4DNV GL Presafe AS
Dear Customer! DNV GL Presafe AS is an accredited Certification Body and EU Notified Body for Med...
- 5MDSAP 醫療器材單一稽核計畫- 領導力企管
全名：MDSAP 醫療器材單一稽核計畫(Medical Device Single Audit Program, MDSAP) 誰制定MDSAP：國際醫療器材法規管理論壇(Internation...
