5年布局!武田5.25億美元併購實體癌細胞治療新創Maverick

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昨(9)日,日本武田製藥(Takeda)宣布行使選擇權,收購5年以來的藥物開發合作夥伴MaverickTherapeutics,取得其開發的雙特異性T細胞銜接 ... 新聞 生技醫藥 內文 5年布局!武田5.25億美元併購實體癌細胞治療新創Maverick 撰文記者吳培安 日期2021-03-10 (圖片來源:網路) A- A+ 加入收藏 昨(9)日,日本武田製藥(Takeda)宣布行使選擇權,收購5年以來的藥物開發合作夥伴MaverickTherapeutics,取得其開發的雙特異性T細胞銜接體(BispecificT-cellengagers)藥物平台「COBRA」以及兩項實體癌候選療法,併購的前期金與里程碑金合計上看5.25億美元,並預計在武田製藥財政年度的第一季(Q1)完成併購。

  這項併購的源起,可追溯到2017年初。

當Maverick仍在早期研發階段時,就獲得武田製藥、MPMBioVentures2014、MPMCapital癌症基金共計1.25億美元的投資,並與武田製藥展開”Build-to-buy”模式的藥物開發合作。

  武田製藥腫瘤治療領域部門負責人ChrisArendt表示,COBRA平台與他們的免疫腫瘤產品組合極為契合,補足了他們正在成長中的重導向免疫(redirectedimmunity)產品線。

  此外,Maverick的臨床資料也顯示出令人振奮的安全性,以及應用在實體癌治療的巨大潛力。

有鑑於平台和產品組合帶來的希望,武田決定在5年後行使選擇權,並預計在財政年度第一季完成收購。

  Maverick公司所開發的的COBRA平台,全名為「條件式雙特異性重導向活化」(COnditionalBispecificRedirectedActivation),應用其技術開發出的前驅藥物(Prodrug),能利用腫瘤微環境的高度蛋白水解特性,使得此藥物只會在實體癌活化、吸引T細胞對腫瘤展開攻擊,同時減少對一般細胞的傷害。

  此外,在前驅藥物的結構設計上,還加上了能夠與血清白蛋白(serum-albumin)結合、延長藥物半衰期(half-life)的結構。

該結構在理論上,可減少患者所需投藥次數,但在COBRA藥物活化後就會脫離,使該藥物能被身體快速代謝。

  而Maverick進展最快的兩個開發項目,其一為表現表皮生長因子受體(EGFR)實體癌的候選TAK-186(MVC-101),已進入臨床一/二期試驗;另一項為表現B7H3實體癌的候選療法TAK-280(MVC-280),預計在今年下半年進入臨床試驗。

  參考資料: https://www.biospace.com/article/takeda-inks-deal-to-go-after-solid-tumors-with-maverick-t-cell-engager-technology/ (編譯/吳培安) 記者吳培安 石橋を叩いて渡る 免疫療法 雙特異抗體 癌症治療 下一篇 03/10《生醫焦點雷達》 編輯推薦 國衛院與武田簽MOU建亞洲人種基因資料庫、促罕病研發Neurocrine攜手武田20億美元開發精神疾病藥物柳營奇美醫院聯手路迦生醫攻12種實體癌特管辦法送件Sosei與武田簽署12億美元合作共同研發GPCR藥物 回列表頁 當期雜誌 查看更多 生醫資金「斷鏈」!新創募資存亡之秋? 影音專區 查看更多 【影音】以醣科學技術助攻新藥開發!醣基定調早期開發授權邁向抗體商機藍海



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