漸凍症基因療法臨床試驗帶來治癒曙光 - 漸凍人協會
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最新醫療資訊 首頁 疾病資訊 最新醫療資訊 疾病資訊 認識疾病 日常照護 福利資源 最新醫療資訊 醫療訊息 社會福利 常見問答 病友生命故事分享 漸凍症基因療法臨床試驗帶來治癒曙光 發佈日期：2020-09-28 文/本會整理;審閱／李宜中醫師 《新英格蘭醫學雜誌》（NewEnglandJournalofMedicine;NEJM）最新同期發表的2項重要研究，為ALS病友帶來了一絲治療的曙光：基因療法有效抑制了致
延伸文章資訊
- 1漸凍症基因療法臨床試驗帶來治癒曙光 - 漸凍人協會
《新英格蘭醫學雜誌》（New England Journal of Medicine; NEJM）最新同期發表的2 項重要研究，為ALS 病友帶來了一絲治療的曙光：基因療法有效抑制了致病 ...
- 2漸凍人抑病基因找到了！ - 財團法人罕見疾病基金會
漸凍人治療出現曙光！陽明大學研究發現，人體的「Spt4」蛋白質，能抑制漸凍人致病基因，成果登上國際頂尖期刊《科學》，目前已經投入新藥研發，最快2年內 ...
- 3漸凍人的物理治療
漸凍人的物理治療. 運動神經元疾病是一種不可測、不可逆的罕見病症，它的致病原因未. 明，可能是基因變異，可能是重金屬污染。它的發病過程未定，可能進展.
- 4藥物及治療 - 漸凍人協會
對漸凍人的治療建議，目前核准使用於治療ALS 藥物還是以Riluzole（Rilutek）為主，這個藥物是一種麩氨酸拮抗藥物，麩氨酸本身是一種興奮性胺基酸，被認為與 ...
- 5它與其它肌萎縮性側索硬化症療法有類似的治療潛力 - 漸凍人協會
