待乙妥- 维基百科，自由的百科全书

待乙妥（英語：Diethyltoluamide，缩写为DEET），又稱敵避、敵避胺、避蚊胺，是一種淡黃色的液油狀物体，是常見的防蚊液成份，使用時噴灑於皮肤或衣物，主要用於驅除 ... 待乙妥 化合物 語言 監視 編輯 維基百科中的醫療相關內容僅供參考，並不能視作專業意見。

如需獲取醫療相關的幫助或意見，請諮詢專業人士。

詳見醫學聲明。

待乙妥（英語：Diethyltoluamide，縮寫為DEET），又稱敵避、敵避胺、避蚊胺，是一種淡黃色的液油狀物體，是常見的防蚊液成份，使用時噴灑於皮膚或衣物，主要用於驅除蚊子。

DEET更可防止蜱類叮咬，防止一些立克次體引發的疾病、蜱媒腦炎和其他以蜱為媒介的疾病，例如萊姆病。

亦可防止登革熱、瘧疾、西尼羅河病毒、東部馬腦炎病毒等以蚊子為媒介的病原。

待乙妥 IUPAC名N,N-diethyl-3-methylbenzamideN,N-二乙基-3-甲基苯甲醯胺 別名 N,N-diethyl-m-toluamideN,N-二乙基-間-甲苯甲醯胺 識別 CAS編號 134-62-3 PubChem 4284 ChemSpider 4133 SMILES   O=C(c1cc(ccc1)C)N(CC)CC InChI   1S/C12H17NO/c1-4-13(5-2)12(14)11-8-6-7-10(3)9-11/h6-9H,4-5H2,1-3H3 InChIKey MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYAE ChEBI 7071 KEGG D02379 ATC代碼 P03BX02，QP53（英語：ATCvetcodeQP53）GX01 性質 化學式 C12H17NO 莫耳質量 191.27g/molg·mol⁻¹ 密度 0.998g/mL 熔點 -33 °C（240 K） 沸點 288–292°C（550–558K） 危險性 MSDS MSDS GHS危險性符號 GHS提示詞 DANGER H-術語 H302,H315,H319,H402 NFPA704 1 2 0   若非註明，所有資料均出自一般條件（25℃，100kPa）下。

目次 1歷史 2作用機制 3製備過程 4濃度 5對健康的影響 6對其他物質的影響 7對環境的影響 8參看 9參考資料 歷史編輯 DEET原本準備是為美軍在第二次世界大戰期間參與叢林戰中使用，不過等DEET研發成功時二戰已經結束。

DEET最初被當作農藥使用，接著在1946年時軍隊開始使用於驅蟲，1957年後，一般民眾也開始使用。

主要使用的區域包括越南和東南亞[1]。

作用機制編輯 傳統上認為DEET可作用在昆蟲的嗅覺受器，阻斷接受來自人類汗水和呼吸中的揮發性物質。

早期的說法是DEET會屏避昆蟲的感官，使之不感受到引發牠們叮咬人類的氣味。

但DEET並不影響昆蟲嗅出二氧化碳的能力，這在更早之前已被懷疑過[2][3]。

然而最近的研究指出，DEET具有驅蚊功用，主是因為蚊蟲不喜愛這種化學物質的味道[4]。

製備過程編輯  濃度編輯 市面上可購得的最高濃度DEET為100%，消費者報告中指出了DEET濃度和保護不受蚊子叮咬時效的關聯性，100%的DEET保護能力可達12小時，20%-34%等較低濃度的DEET保護能力約為3-6小時[5]。

對健康的影響編輯 主流的醫學意見認為DEET是唯一經科學驗證具驅蚊效能的化學物質。

在瘧疾和登革熱等經蚊子傳播的疾病的高發病區，世界衞生組織建議採用含待乙妥（DEET）、伊默寧（IR3535）或埃卡瑞丁（Icaridin）的防蚊液於外露皮膚作為個人的防護方法之一（其他包括盡量穿淺色和長袖的衣物）。

[6][7]。

DEET的正常使用是安全的。

在高危地區絕對建議使用，至於甚少有經蚊子傳播的嚴重傳染病的地區，則需要使用者自行判斷風險。

由安全的角度來看，製造商會建議使用者不要將DEET用於衣服下方和有傷口的皮膚上，使用過後，一定要清洗掉[8]，因為DEET具有刺激性[2]，有些使用者的皮膚會對DEET有反應[8]。

美國環境保護署曾提出一項報告，指出約有14-46件癲癇的案例與DEET有關，每14件其中有4件是死亡案例。

但並不能確定避蚊胺就是癲癇發作的因素，有可能只是偶合：美國每年有15000～20000名兒童出現非發熱性癲癇，大約有1700萬名兒童每年使用10次避蚊胺，那麼就存在在使用避蚊胺後碰巧發生癲癇的可能性。

美國環保署估計，避蚊胺使用者在使用避蚊胺後出現癲癇的概率是一億分之一。

康乃爾大學的農業相關單位曾發表聲明，指出大沼地國家公園長期暴露在DEET下的員工，和不常接觸DEET的員工相比，有失眠、情緒障礙和認知、神經系統功能受損的情形[9]。

美國兒科學會已證實10-20%的DEET可直接用於兒童和成人，但不建議使用於2個月以下的嬰兒，且不可每日使用，一日內不可超過3次使用，不可接觸到黏膜組織與傷口，可能引發神經性中毒，盡量使用於衣物上，並公告DEET的致癌與引發癲癇死亡風險。

[8]。

為了健康，加拿大衛生部於2002年重新評估DEET類的防蚊產品，禁止市面消售含DEET濃度高於30%的防蚊產品，並建議2歲到12歲的兒童使用之DEET防蚊產品，濃度應低於10%以下，且一天不宜使用超過3次。

2歲以下的兒童一天使用不宜超過1次，6個月的內嬰兒不宜使用此類產品。

[10][11]近期的研究指出，DEET會抑制乙醯膽鹼酯酶這個中樞神經酶，不只作用於昆蟲類也會作用於哺乳類動物[12]。

這個酶參與了乙醯膽鹼的水解過程，藉由神經調控進而控制肌肉。

許多殺蟲劑利用這個特性，藉由阻斷乙醯膽鹼酶，使肌肉麻痺窒息而亡[13]。

胺基甲酸酯是常見的DEET混合殺蟲劑，可增加毒性[14]。

對其他物質的影響編輯 DEET是一種溶劑[2]，可能會溶解某些塑膠、尼龍、氨綸，其他人造纖維和皮革，還有漆面甚至是指甲油。

對環境的影響編輯 DEET會對鱒魚[15]、吳郭魚[16]等冷魚性魚類有輕微的毒性，除此之外，對於某些浮游生物也有毒性[17]。

參看編輯 防蚊液 埃卡瑞丁 伊默寧（驅蚊酯） 檸檬桉醇參考資料編輯 ^CommitteeonGulfWarandHealth:LiteratureReviewofPesticidesandSolvents.GulfWarandHealth:Volume2.InsecticidesandSolvents(availableonline).Washington,D.C.:NationalAcademiesPress.2003[2011-06-16].ISBN 978-0-309-11389-2.（原始內容存檔於2014-07-14）.  ^2.02.12.2AnnaPetherick.HowDEETjamsinsects'smellsensors.NatureNews.2008-03-13[2008-03-16].（原始內容存檔於2008-03-15）.  ^ MathiasDitzen,MaurizioPellegrino,LeslieB.Vosshall.InsectOdorantReceptorsAreMolecularTargetsoftheInsectRepellentDEET.Sciencexpress.2008,319(5871):1838.PMID 18339904.doi:10.1126/science.1153121.  ^MosquitoessmellandavoidtheinsectrepellentDEET網際網路檔案館的存檔，存檔日期2011-07-18.,ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmerica,June12,2008. ^Matsuda,BrentM.;Surgeoner,GordonA.;Heal,JamesD.;Tucker,ArthurO.;Maciarello,MichaelJ.Essentialoilanalysisandfieldevaluationofthecitrosaplant"Pelargoniumcitrosum"asarepellentagainstpopulationsofAedesmosquitoes.JournaloftheAmericanMosquitoControlAssociation.1996,12(1):69–74.PMID 8723261.  ^美國疾病控制中心對DEET使用的意見(PDF).[2013-07-08].（原始內容存檔(PDF)於2021-12-17）.  ^美國環境保護機構有關DEET的安全資料(PDF).[2013-07-08].（原始內容存檔(PDF)於2015-09-24）.  ^8.08.18.2InsectRepellentUseandSafety.WestNileVirus.CentersforDiseaseControlandPrevention.2007-01-12[2011-06-16].（原始內容存檔於2013-05-13）.  ^DEET.PesticideInformationProfile.EXTOXNET.October1997[2007-09-26].（原始內容存檔於2020-11-12）.  ^InsectRepellents.HealthyLiving.HealthCanada.August2009[2010-07-09].（原始內容存檔於2010-04-11）.  ^Re-evaluationDecisionDocument:PersonalinsectrepellentscontainingDEET（N,N-diethyl-m-toluamideandrelatedcompounds）.ConsumerProductSafety.HealthCanada.2002-04-15[2010-07-09].（原始內容存檔於2010-12-10）.  ^Corbel;Stankiewicz,M;Pennetier,C;Fournier,D;Stojan,J;Girard,E;Dimitrov,M;Molgó,J;Hougard,JM;etal.Evidenceforinhibitionofcholinesterasesininsectandmammaliannervoussystemsbytheinsectrepellentdeet.BMCBiology7:47.2009,7:47[2011-06-16].PMC 2739159  .PMID 19656357.doi:10.1186/1741-7007-7-47.（原始內容存檔於2015-09-24）. 引文格式1維護：顯式使用等標籤(link) ^Purves,Dale,GeorgeJ.Augustine,DavidFitzpatrick,WilliamC.Hall,Anthony-SamuelLaMantia,JamesO.McNamara,andLeonardE.White.Neuroscience.4thed..SinauerAssociates.2008:121–2.ISBN 978-0-87893-697-7.  ^Moss.SynergismofToxicityofN,N-Diethyl-m-toluamidetoGermanCockroaches（Othoptera:Blattellidae）byHydrolyticEnzymeInhibitors..J.Econ.Entomol.1996,89(5):1151–1155.PMID 17450648.  ^U.S.EnvironmentalProtectionAgency.1980.OfficeofPesticidesandToxicSubstances.N,N-diethyl-m-toluamide(Deet)PesticideRegistrationStandard.December,1980.83pp. ^Mathai,AT;Pillai,KS;Deshmukh,PB.Acutetoxicityofdeettoafreshwaterfish,Tilapiamossambica :Effectontissueglutathionelevels.JournalofEnvironmentalBiology.1989,10(2):87–91.（原始內容存檔於2007-11-07）.  ^J.Seo,Y.G.Lee,S.D.Kim,C.J.Cha,J.H.AhnandH.G.Hur.BiodegradationoftheInsecticideN,N-Diethyl-m-ToluamidebyFungi:IdentificationandToxicityofMetabolites.ArchivesofEnvironmentalContaminationandToxicology.2005,48(3):323–328.PMID 15750774.doi:10.1007/s00244-004-0029-9.  取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=待乙妥&oldid=70328053」