中華民國開發性製藥研究協會

台灣安斯泰來製藥股份有限公司, 一項研究亞洲攝護腺癌病患使用ELIGARD®的安全性之第四期、介入性試驗（ELIGANT）, 2020-12-25. 艾伯維藥品有限公司, Adalimumab 對類 ... 關於IRPMA 協會簡介 組織章程 理監事會 秘書處 協會組織圖 功能委員會 議題與活動 原開發藥廠的貢獻 加入IRPMA 會員公司 團體會員 個人會員 學習與教育 新藥的價值 藥業新聞 藥遊園 相關網站連結 電子季刊 法規與基準 政府醫藥法規與基準 政府醫藥法規公告 市場行銷規範 簡介 檔案下載 法規 施行細則 Q&A COP活動 上市後藥品試驗登記 上市後藥品試驗登記 會員登記表單 活動與報名 活動報名 過去活動 Language 繁體中文 English 關於IRPMA 協會簡介 組織章程 理監事會 秘書處 協會組織圖 功能委員會 議題與活動 原開發藥廠的貢獻 加入IRPMA 會員公司 團體會員 個人會員 學習與教育 新藥的價值 藥業新聞 藥遊園 相關網站連結 相關資料 法規與基準 政府醫藥法規與基準 政府醫藥法規公告 市場行銷規範 簡介 檔案下載 法規 施行細則 Q&A COP活動 上市後藥品試驗登記 上市後藥品試驗登記 會員登記表單 活動與報名 活動報名 過去活動 上市後藥品試驗登記 上市後藥品試驗登記 會員登記表單 首頁上市後藥品試驗登記上市後藥品試驗登記 為明瞭藥品在臨床試驗中尚未得知的副作用等，會執行上市後藥品試驗（PostMarketingStudy,PMS），進一步了解國人治療經驗，收集病患資料之研究。

IRPMA市場行銷施行標準第九條規定：所有上市後藥品試驗必須經過人體試驗委員會同意，並須登錄於IRPMA網站之上市後藥品試驗登記系統。

其目的為確保病患所接受之試驗確實通過人體試驗委員會審查同意，保障病患隱私權。

民眾亦可從此登錄系統中了解試驗之目的及相關研究資訊。

相關登記表格下載 請選擇 查所有欄位 查公司名稱 查研究題目 查研究目的 查起始日期 查預計結束日期 搜尋 公司名稱 研究題目 更新日期 台灣武田藥品 Vedolizumab靜脈注射劑型(IV)用於台灣真實生活臨床實務之安全性與效果：登錄系統研究 2020-12-25 台灣拜耳 XAMINA/在從未接受治療的非瓣膜性心房顫動的亞洲病患中，以拜瑞妥Xarelto®預防中風及非中樞神經系統全身性栓塞。

2020-12-25 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 一項研究亞洲攝護腺癌病患使用ELIGARD®的安全性之第四期、介入性試驗（ELIGANT） 2020-12-25 艾伯維藥品有限公司 Adalimumab對類風濕性關節炎病患的影響-台灣 2020-12-25 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 針對Micafungin用於預防與治療亞洲/大洋洲小兒病患黴菌感染，在安全性與療效方面的非介入性試驗－ERADICATE試驗 2020-12-25 台灣第一三共 一項前瞻性、隨機、開放標示、盲性目標評估(PROBE)平行分組研究，針對非瓣膜性心房顫動接受導管電氣燒灼後的受試者使用EDOXABAN與維生素K拮抗劑進行治療之比較 2020-12-25 台灣第一三共 針對經皮冠狀動脈手術治療(PCI)及放置支架術後，去評估含Edoxaban與含維他命K拮抗劑的抗血栓劑之安全性與療效。

（對患有心房顫動(AF)且正在接受PCI(ENTRUST-AFPCI)治療的患者使用EDOXABAN對照維生素K拮抗劑治療之案例比較 2020-06-20 台灣第一三共 一項關於靜脈栓塞之病患使用edoxaban藥物為臨床常規治療之非介入性試驗 2020-06-20 台灣第一三共 一項關於非瓣膜性心房纖維顫動之病患，使用Edoxaban藥物為臨床常規治療之非介入性試驗(ETNA-AF-KOR-TWN) 2020-06-20 輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣轉移性乳癌女性的健康生活品質 2017-05-24    1 2 3 4 5 6 7 8 Page1Page2Page3Page4Page5Page6Page7Page8