Creutzfeldt–Jakob disease - Wikipedia
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延伸文章資訊
- 1普恩蛋白--庫賈氏病
人類庫賈氏病(CJD)是在1920年代被發現，屬散發性或遺傳性病例，為一種罕見的神經性退化性疾病。此病並不是由病毒感染所引起，主要是由一種具感染性的變性 ...
- 2庫賈氏病（Creutzfeldt-Jakob Disease） - 衛生福利部疾病管制署
（Creutzfeldt-Jakob Disease，CJD）、新型庫賈氏病（variant Creutzfeldt-Jakob. Disease，vCJD）、吉斯曼-史特斯勤-先克症候群(Ge...
- 3克雅二氏病- 維基百科，自由的百科全書 - Wikipedia
克羅伊茨費爾特-雅各布病（英語：Creutzfeldt-Jakob disease，縮寫：CJD），或稱克-雅氏症、克-雅氏病、克雅二氏症、克雅二氏病、庫雅氏症、庫賈氏症、 ...
- 4以快速進行性失智來表現庫賈氏病的老年病人 - 台灣老年學暨 ...
庫賈氏病(Creutzfeldt-Jakob Disease,. CJD)是一種發生率為每百萬之0.5至1的. 相當罕見疾病，在1920年初期被發現，. 但直到1996年英國發現新型庫賈氏病可.
- 5Q: 什麼是庫賈氏病(CJD)？ - 衛生福利部疾病管制署
variant CJD,v-CJD) ，其中新型庫賈氏病與牛海綿狀腦病(Bovine spongiform encephalopathy；. BSE，即俗稱狂牛症)有高度相關。 Q: 得到庫賈氏...
