Creutzfeldt–Jakob disease - Wikipedia
文章推薦指數： 80 %
Creutzfeldt–Jakobdisease FromWikipedia,thefreeencyclopedia Jumptonavigation Jumptosearch Degenerativeneurologicaldisorder NottobeconfusedwithVariantCreutzfeldt–Jakobdisease. Creutzfeldt–JakobdiseaseOthernamesClassicCreutzfeldt–Jakobdisease[1]Magneticresona
延伸文章資訊
- 1普恩蛋白--庫賈氏病
人類庫賈氏病(CJD)是在1920年代被發現，屬散發性或遺傳性病例，為一種罕見的神經性退化性疾病。此病並不是由病毒感染所引起，主要是由一種具感染性的變性 ...
- 2庫賈氏病
庫賈氏病(Creutzfeldt-Jakob Disease，CJD) 是一種普利昂病(prion disease)。所謂的普利昂病是指具傳染性的異常普利昂蛋白（prion protein，Pr...
- 3Q: 什麼是庫賈氏病(CJD)？ - 衛生福利部疾病管制署
variant CJD,v-CJD) ，其中新型庫賈氏病與牛海綿狀腦病(Bovine spongiform encephalopathy；. BSE，即俗稱狂牛症)有高度相關。 Q: 得到庫賈氏...
- 4神經部- 庫賈氏病 - 國立臺灣大學醫學院附設醫院
庫賈氏病的原名是(Creutzfeldt-Jakob disease,簡稱CJD)，在台灣每年每百萬人大約有0.6左右的發生率，算是一種罕見的疾病。這種罕見的疾病之所以會受到注意， ...
- 5認識庫賈氏病(CJD) 感染科主任黃紹宗醫師
認識庫賈氏病(CJD). 感染科主任黃紹宗醫師. 庫賈氏病. 人類庫賈氏病為一種罕見的神經性退化性疾病，屬於傳染性海綿樣腦症的一. 類，全球年發生率約為百萬 ...
