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結構[編輯] ... IgG是一種分子量約150kD的大分子，由4條肽鏈組成。

重鏈為γ鏈，每條約50kD，兩條相同；輕鏈每條約25kD，通常一個天然抗體分子上兩條輕鏈的型別是相同的，但是 ... IgG 維基百科，自由的百科全書 跳至導覽 跳至搜尋 IgG分子的表面   提示：此條目的主題不是IGG。

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IgG（免疫球蛋白G，英語：ImmunoglobulinG）是人血清和細胞外液中含量最高的一類免疫球蛋白，約占血清總免疫球蛋白的75%～80%，血清含量9.5～12.5mg/mL，[1]是分子質量最小的一類免疫球蛋白，具有典型的免疫球蛋白單體結構，由脾臟、淋巴結、骨髓和腔上囊（僅禽類）中的漿細胞產生[2]。

IgG的亞類中的IgG1、IgG3、IgG4可以穿過胎盤屏障，是唯一一種能夠胎盤轉運的免疫球蛋白，[3]在新生兒抗感染免疫中起重要作用。

[1] 目次 1合成 2亞類 3結構 4功能 5臨床應用 6注釋 7參考文獻 8參閱 9外部連結 合成[編輯] 在人體中，IgG於出生後3個月開始合成，3～5歲接近成人水準。

[1] IgG由漿細胞合成。

骨髓造血幹細胞最初分化為前B細胞，進一步發育成未成熟的B細胞，此時可在細胞表面表現IgM，此後相繼表現IgD並繼續發育。

只有能表現IgM且不能識別自身抗原的未成熟B細胞才能繼續發育成熟成為具有免疫功能的B細胞。

成熟的B細胞經外周血遷出，進入脾臟、淋巴結。

遇到抗原刺激的B細胞會分化增殖為漿母細胞，少部分分化為記憶B細胞，大部分分化增殖為漿細胞。

根據產生抗體時是否需要Th細胞，可將B細胞分為B1和B2兩個亞群，其中B2為T細胞依賴性細胞，這類細胞在受胸腺依賴性抗原刺激後發生免疫應答必須有Th協助，能發生再次應答。

IgG即由B2分化成的漿細胞產生。

[2] 亞類[編輯] IgG有4個亞類，根據它們在血清中的含量，命名為IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。

[1] 亞類[1] 占全部IgG的比例 胎盤轉運[a][4] 活化補體 與吞噬細胞表面的Fc受體（英語：Fcreceptor）結合程度 半壽期[5] IgG1 66% +（1.47） ++ 高度緊密 21天 IgG2 23% -（0.8） + 極不緊密 21天 IgG3 7% +（1.17） +++ 高度緊密 7天 IgG4 4% +（1.15） - 中度緊密 21天 表中+表示能，-表示不能；如果程度以+/-符號的數量表示，符號越多表示程度越強。

結構[編輯] 一個典型的IgG分子結構示意圖 IgG是一種分子量約150kD的大分子，由4條肽鏈組成。

重鏈為γ鏈，每條約50kD，兩條相同；輕鏈每條約25kD，[1][6]通常一個天然抗體分子上兩條輕鏈的型別是相同的，但是同一個體內可存在分別帶有λ和κ鏈的抗體分子。

正常人體血清的所有免疫球蛋白中λ:κ約為1:2。

兩條重鏈在鉸鏈區通過二硫鍵相連。

[1] 抗體的可變區（也稱為V區，Fv區）有共6個互補決定區（CDR），它們共同組成抗體的抗原結合部位，決定抗體的特異性，負責識別和結合抗原。

[1] 抗體的恆定區（也稱為C區，Fc區）相較可變區胺基酸組成和排列順序比較恆定，因此同一類別抗體的免疫原性相同（即不同的IgG有相同的第二抗體）。

IgG的恆定區有CH1、CH2、CH3三個結構域。

[1] 功能[編輯] IgG是再次免疫應答的主要抗體，親合力高，在機體內以高濃度遍布全身，是全身性體液免疫反應的主要效應分子之一。

[1] IgG1、IgG3、IgG4可以穿過胎盤屏障，這是一種天然的被動免疫機制，在新生兒抗感染免疫中起重要作用[7]。

胎盤母體一側的滋養層細胞表現一種IgG輸送蛋白，稱之為新生Fc段受體（FcRn）（英語：FcRn）。

IgG可以選擇性地與FcRn結合，從而轉移到滋養層細胞內，並主動進入胎兒血液循環中。

[1]同時，IgG也是初乳中含有的一種免疫球蛋白。

[8] 有足夠多的IgG分子（至少2個）以適當構型聚集在抗原表面時，[2]IgG1、IgG2、IgG3的CH2結構域能夠通過經典途徑（英語：Classicalcomplementpathway）活化補體，並可與巨噬細胞、NK細胞表面的Fc受體（英語：Fcreceptor）結合，發揮調理作用（英語：Opsonization）、ADCC作用[9]等。

IgG4本身難以活化補體，但是形成聚合物後可以通過旁路途徑（英語：Alternativecomplementpathway）活化補體。

[1] 哺乳動物的IgG，如人IgG1、IgG2、IgG4可通過其Fc段與葡萄球蛋白A結合，可藉此純化抗體，並用於免疫診斷。

[1][2] 某些自體抗體，如抗甲狀腺球蛋白抗體、抗核抗體屬於IgG。

[1] 引起II、III型超敏反應的抗體屬於IgG。

[1] IgG能夠在特定抗原與親細胞的IgE結合介導過敏反應之前將抗原攔截。

因此，IgG能夠阻止少量抗原誘發全身性的過敏反應，但是如果抗原量更大則不會阻止。

[10] 臨床應用[編輯] 測量IgG水平可以診斷一些症狀[11]，臨床上一般認為檢測IgG水平可以反映機體對特定病原體的免疫狀況。

[12]IgG檢測不能用於過敏的診斷。

[13]此外，如上文所述，部分IgG可以通過其Fc段與葡萄球蛋白A結合，此現象可用於免疫診斷。

[1] 注釋[編輯] ^以臍帶血中的濃度/母體血液中的濃度為指標。

基於日本的一項研究得出的資料，該研究以228位母親為樣本。

[4] 參考文獻[編輯] ^1.001.011.021.031.041.051.061.071.081.091.101.111.121.131.141.15曹雪濤等.医学免疫学第6版.北京:人民衛生出版社.2013.ISBN 978-7-117-17101-4.  ^2.02.12.22.3崔治中等.兽医免疫学第2版.北京:中國農業出版社.2013.ISBN 978-7-109-20030-2.  ^楊錫強主編.儿童免疫学.北京:人民衛生出版社.2001.09:156.ISBN 7-117-04427-6. 請檢查|date=中的日期值(幫助) ^4.04.1Hashira,Shintaro;Okitsu-Negishi,Shoko;Yoshino,Kazuya.PlacentaltransferofIgGsubclassesinaJapanesepopulation.PediatricsInternational.2000-08-16,42(4):337–342.ISSN 1328-8067.doi:10.1046/j.1442-200x.2000.01245.x（英語）.  ^BonillaFAImmunoAllergyClinNAm2008;803-819. ^CharlesAJaneway,Jr,PaulTravers,MarkWalport,andMarkJShlomchik.Immunobiology5 :theimmunesysteminhealthanddisease5thed.NewYork:GarlandPub.2001[2018-05-02].ISBN 9780815336426.OCLC 45708106.（原始內容存檔於2019-10-17）. 引文格式1維護：冗餘文本(link) ^王進，靳靜主編.病原生物学与免疫学第2版.鄭州:鄭州大學出版社.2010.04:19.ISBN 978-7-5645-0204-1. 請檢查|date=中的日期值(幫助) 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