平行 輸入 醫療器材

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醫療器材管理法第22 條已 ... 平行 | 平行[PDF] 110 年度食品藥物管理署醫療器材商符合醫療器材優良運銷準則(GDP)2021年3月11日 · 衛生福利部食品藥物管理署因應「醫療器材管理法」公布，將於110 年公 ... 統，並報中央主管機關檢查合格，取得運銷許可後，始得批發、輸入或輸出。

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論述由伍偉華先生所著之「著作權之真品平行輸入── ... 及動物41 藥品、生物製劑（biological product）、醫療器材、食品成分（food.[PDF] 立法院議案關係文書（中華民國41年9月起編號）程序，依藥事法現行規定，藥商製造、輸入藥品或醫療器材. ，應向中央衛生主管機關申請藥物查驗登記，經核發藥物許. 可證後，始得製造或輸入。

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產業連結-醫材-馬來西亞醫療器材上市法規與販售規定馬來西亞對醫療器材的主管單位為衛生部（Ministry of Health Malaysia）轄下的醫療器材管理局（The Medical Device Authority, MDA），負責管理有關醫療器材上市查驗登記、 ... 平行 輸入