基因組印跡（Genomic imprinting）又稱基因組 - 中文百科知識

基因組印跡（Genomic imprinting）又稱基因組印記、遺傳印跡、親代印跡（Parental Imprinting ）或配子印跡，是指在配子或合子發生期間，來自親本的等位基因或染色體在 ... 基因組印跡 基因組印跡（Genomicimprinting）又稱基因組印記、遺傳印跡、親代印跡（ParentalImprinting）或配子印跡，是指在配子或合子發生期間，來自親本的等位基因或染色體在發育過程中產生專一性的加工修飾，導致雙親中某一方的等位基因被沉默,從而使後代體細胞中兩個親本來源的等位基因有不同的表達活性的現象。

相應地，具有這種差異的基因就被稱為印跡基因（imprintedgenes）。

分子機理甲基化——一種基因組印跡的原理示意圖研究發現，基因組印跡的分子機理與印跡基因DNA中胞嘧啶甲基化尤其是CpG島的甲基化密切相關，胞嘧啶甲基化是DNA的一種共價修飾。

另外還有特殊的染色質結構和反義轉錄產物等可能都是基因印跡產生和維持的重要因素。

基因印跡中，卵子和精子中對同一基因的不同程度的甲基化，幾乎所有的印跡基因都有一些序列成份在兩個不同親本來源的等位基因中僅有一方是甲基化。

這些序列被稱為“差異甲基化區域“（DifferentiallyMethylatedRegions）。

它指基因組在傳遞信息的過程中，對基因或DNA片段打下標記或烙印的過程。

印跡基因特點分布的集群性最大的印跡基因群集區為X染色體本身，而最大的印跡基因群集區之一位於小鼠7號染色體末端和人類11p15.5處。

一個研究較多的印跡基因群集區位於人類15號染色體上，由於該區與普達-威利綜合症和亞斯伯格症候群兩種人類遺傳疾病有關，因此人們對這一群集區很感興趣，目前已發現在此群集區至少包括ZNF127、VBE3A、5NRPN、PAR-SN、PAR5、PAR1、NDN(necdin)、IPW、GABRG3、GABRB3、GABRA5和FNZ127等12個印跡基因。

DNA複製的不同步性細胞周期中的複製時間常與基因表達水平有關，早複製的基因有活性，但印跡基因並不一定遵循此規則。

基因表達的時空特異性時間特異性：如小鼠胚胎中的Igf2和Mash2開始為雙等位基因表達，但在胚胎形成的後期則表現為母源等位基因表達。

人類印跡基因中Igf2基因的表達也有時間改變。

空間特異性：如小鼠Ins-2基因僅在小鼠胚胎的胚外組織中印跡，但在胰島細胞中雙等位基因均表達;在人類，KvLQT1基因在大多數組織中為母源表達，但在心臟中無印跡。

基因的保守性人們對小鼠和人類基因組印跡基因研究發現人類和小鼠的印跡基因既有相似又有不同點。

至今還沒有發現真獸亞綱以外的動物有基因組印跡現象的報導，但有袋類動物的X染色體上有印跡現象，它的失活不是隨機的，在胚胎和胚外組織中均為父源X染色體優先失活。

印跡基因編碼RNA人們發現很多印跡基因根本不編碼蛋白質，只編碼RNA。

這類編碼RNA的基因具有一些共同特點:這些基因的第一個和最後一個外顯子均大，中間含有多個小的外顯子;在真獸亞綱動物中兩個基因編碼的RNA一級結構均很保守，雖然那些保守的核苷分布並不完全一致，但在每個基因中其出現具有周期性。

根據潛在的基-環結構上互補鹼基變化方式推測出RNA的二級結構其保守性更加顯著。

這特點表明印跡基因編碼的RNA在進化選擇中有一定的生物學活性。

用例印跡的抑癌基因的雜合性丟失（LOH）、UPD或突變失活可能會導致某個抑癌基因的唯一有功能拷貝的丟失或不表達。

印跡的癌基因的LOI或UPD則可能導致雙等位基因表達，表達量成倍增加。

印跡控制中心（指理論上可能會存在的某些對印跡現象有關鍵性影響的基因或順式元件）的突變性失活,可能會導致某個染色體印跡區域的多個印跡的癌基因的不正常表達。

生物學意義印跡基因對進化的研究有重要意義印跡基因在生長發育中尤其是胎兒和胎盤的生長發育中有重要作用，它還與細胞增殖有關，正常基因組印跡模式改變會引起一系列人類遺傳性疾病，包括神經和精神發育異常的遺傳性疾病以及兒童和成人的一些腫瘤。

印跡基因還能幫助人們認識生物進化的本質。

基因印跡在進化論意義上的優勢可能就是有效地防止了單性生殖,維持了遺傳多樣性,但也增加了隱性突變轉為顯性的危險性。

相關詞條 Southern印跡 Southern印跡，又稱DNA印漬術，是將存在於凝膠中的DNA分子轉移（印漬）於固定化介質上並加以檢測分析的技術。

DNA印跡法 Southern印跡法(SouthernBlot)是將基因組DNA經限制性內切酶酶解、瓊脂糖凝膠電泳分離，使DNA片段按分子量大小排列在瓊脂糖凝膠上... 原理   器材   試劑   實驗步驟 RFLP和RAPD技術 等研究帶來新的曙光。

DNA分子水平上的多態性檢測技術是進行基因組研究的基礎...Polymorphism,限制片段長度多態性)已被廣泛用於基因組遺傳圖譜構建、基因定位以及生物進化和分類的研究。

RFLP是根據不同品種（個體）基因組... 第一節概述   第二節　RFLP技術   第三節RAPD技術 基因組學 簡介基因組研究應該包括兩方面的內容：以全基因組測序為目標的結構基因組學...乳腺癌的女性，一個名為“OncotypeDX”的基因組測試，能用來評估病人...於1980年代，1990年代隨著幾個物種基因組計畫的啟動，基因組學取得長足發展... 簡介   功能基因組學   結構基因組學   相關書刊 醫學分子生物學 介紹基因和基因組的基本概念和基本特點，基因組核酸的複製與損傷修復、基因表達...疾病相關的分子生物學機制，主要介紹基因和基因組、細胞間通訊和信號轉導與人類...有序傳遞第三節　基因（符號）的命名法）第三章　基因組第一節　基因組是一套... 內容介紹   目錄列表   圖書信息   內容簡介   圖書目錄 Southern雜交 基本概念southern印跡雜交是進行基因組DNA特定序列定位的通用...轉移並結合到一定的固相支持物（硝酸纖維素膜或尼龍膜）上，即印跡...的Southern印跡是將凝膠中的DNA變性後，經毛細管的虹吸作用，轉移到硝酸纖維... 基本概念   發明者   原理   試驗方法   鑑定方法 分子標記 ；基因組變異極其豐富，分子標記的數量幾乎是無限的；在生物發育的不同階段...分子生物學技術的發展，DNA分子標記技術已有數十種，廣泛套用於遺傳育種、基因組...；⑷遍布整個基因組；⑸除特殊位點的標記外，要求分子標記均勻分布於整個基因組... 概念   理想要求   標記技術   DNA標記   DNA晶片 基因診斷 組織的核細胞均有全套基因組DNA，都可以作為分析的材料，而不必考慮表達問題...作出探針，與變性後的單鏈基因組DNA接觸時，如果兩者的鹼基完全配對，它們即互補地結合成雙鏈，從而表明被測基因組DNA中含有已知的基因序列... 簡介   分類   基因診斷基本原理   基因異常   診斷方法的選用 分子雜交 反應，用放射自顯影檢出之。

此即著名的薩瑟恩氏印跡法。

無庸置疑，分子雜交...真核生物基因組結構的大致情況，如各類重複順序的含量及分布情況等。

在固相...。

Northern印跡雜交（Northernblotting）DNA印跡技術由... 雜交技術套用   分子雜交方式   發展歷程   雜交反應   探針分類 相關搜尋DNA馬鈴薯Y染色體單克隆免疫球蛋白病基因組印跡紅黴素基因調控染色體異常遺傳性耳聾登革熱愛滋病腫瘤免疫過敏性紫癜HPO手足口病蕁麻疹第一課基因與癌症葡萄汁酵母染色體梅毒裸睡熱門詞條257AmericanTouristerkennLoadingtv1999影院三國志13威力加強版嘉媚樂壺口瀑布彩虹頻道徐重仁戀人無雙方興未艾現金股利相約花戲樓美國勞動節背影訴願貪吃蛇遊戲王GX那年冬天，風在吹鈦晶鉀離子陳孝萱黑塔利亞glycerinHitinjuryJKT48PROMwalk中譯日兒童書包化妝品工廠女人幫家政婦小葉欖仁樹徐宛鈴月光石猶太人絕地求生：刺激戰場胡椒迅雷5青海面面相覷FixitGlobalwarming雙溝鎮吉娃娃商旅奧斯卡最佳男主角獎神出鬼沒香川照之魔裝學園H×H基因組印跡@百科知識中文網