課程新訊 - 領証生醫

課程簡介歐盟醫療器材法(EU)2017/745即將於2021年5月26日起正式取代93/42/​EEC (MDD)與90/385/EC (AIMD)。在所規範的轉換時程內，製造業者要如何依據歐盟...

2021年唯一推薦『EU MDR PRRC 進階培訓課程』公開班｜樂證X自強 MDR 要求在#EUDAMED 註冊時，要登記PRRC 的姓名和聯繫方式（PRRC 可以是多 ...

【證書】：BSI 原廠授證. 通過考試者將由BSI 台灣分公司核發證書. 2. CE標誌之醫療器材法規(MDR). 建置訓練課程. 21. • Scope of the MDR / 歐盟醫療器材...

ISO 14971：2019 醫療器材風險管理課程(台北場(06/10)) ... 本課程將說明MDR有那些重要內容和現有的93/42/EEC醫療器材指令(MDD)相比有那些變化和改進，以 ...

醫療器材生產製程確效之概念. 及方法. ISO 27799:2016 健康醫療資. 安管理指引基礎課程. CE標誌之醫療器材法規(MDR). 建置訓練課程. 2021/06. 2021/05. ...