台灣檢驗科技(SGS) - 公開課程- MDR條文解說及技術文件準備

醫療器材生產製程確效之概念. 及方法. ISO 27799:2016 健康醫療資. 安管理指引基礎課程. CE標誌之醫療器材法規(MDR). 建置訓練課程. 2021/06. 2021/05. ...

2021年4月23日醫療器材之標籤條碼要求(UDI)研討會課程圓滿落幕！ 2021 / 04. 23​. //圓滿落幕//MDR之臨床評估報告 ...

醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材 ... 課程介紹：歐盟醫療器材法規(MDR)的符合為進入歐盟市場的必須要求，係為確...

【證書】：BSI 原廠授證. 通過考試者將由BSI 台灣分公司核發證書. 2. CE標誌之醫療器材法規(MDR). 建置訓練課程. 21. • Scope of the MDR / 歐盟醫療器材...

新南向國家ASEAN Medical Device Directive (AMDD)醫療器材法規規定與說明. 地點：新竹 時段：日間. 可報名. 2021/7/1 (四). 課程代碼：10B36...