GMP藥廠如何用檢驗管理原物料與成品？ | 振泰檢驗JTS
文章推薦指數： 80 %
這些規格需要經過衛生主管機關審核，檢驗的方法要經過分析方法確效，負責檢驗的品管人員要經過內部認證並遵守標準操作流程，而所有數據與 ...
首頁 / 檢驗小學堂 / GMP藥廠如何用檢驗管理原物料與成品？GMP藥廠如何用檢驗管理原物料與成品？文章發布日期:2020/02/11GMP藥廠如何用檢驗管理原物料與成品，這篇將揭露完整流程。
重點整理
隱藏
1)
GMP藥廠原物料及成品出貨都需要檢驗
2)
GMP藥廠「原料」管理檢驗
3)
GMP藥廠「成品」管理檢驗
4)
GMP藥廠之委託檢驗
5)
延伸文章資訊
- 1台灣藥物品質協會
... 報名已額滿:(5月5日)2021年「藥品元素不純物之風險分析與文件準備」教育訓練 · [2020-11-06]: (11月18日)2020年「精進藥品上市後品質國際化管理」研討會.
- 2台灣藥物品質協會
社團法人台灣藥物品質協會. 1/3 ... [2021-05-11]: 【講義電子檔】2021年「藥品元素不純物之風險分析與文件準備」教育訓練 · More ... 管理者登入. 帳號： 密碼：
- 3確保藥品品質與使用的安全性 - Ropeginterferon alfa-2b
深植「品質優先、病人安. 全」於每一位同仁的日常. 操作中. • 確保藥品風險管理及保護. 病患使用藥品的安全等. 專職負責單位，如QA 部. 門及QC 部門負責，以確.
- 4[延期][承辦]110年藥品GDP主題論壇-品質系統管理
為確保藥品於運銷過程之品質及完整性，且相關作業符合藥品GDP規範，藥商內部品質管理猶為重要，且良好的品質管理應搭配完善文件化系統， ...
- 5藥學雜誌電子報139期
而近年來品質管理制度更從製造面延伸至運銷面，強化藥品運銷鏈之管控，藥品優良運銷規範即係延續GMP 品質管理的精神，為健全藥品供應鏈品質 ...
