基因組銘印- 維基百科，自由的百科全書

基因銘印（英語：Genomic imprinting）又譯遺傳印記或遺傳銘印（genetic imprinting）是一種遺傳學現象，指只有來自特定親代的基因得以表達，而不遵從孟德爾定律依靠 ... 基因組銘印 維基百科，自由的百科全書 跳至導覽 跳至搜尋 本條目存在以下問題，請協助改善本條目或在討論頁針對議題發表看法。

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  此條目介紹的是基因銘印。

關於關於銘印的其他意義，請見「銘印(消歧義)」。

基因銘印（英語：Genomicimprinting）又譯遺傳印記或遺傳銘印（geneticimprinting）是一種遺傳學現象，指只有來自特定親代的基因得以表達，而不遵從孟德爾定律依靠單親傳遞某些遺傳學性狀的現象。

此現象已知可見於昆蟲、哺乳類動物及開花植物。

在一般二倍體生物的體細胞中擁有兩份基因組，通常這兩份基因組中的等位基因都能表現。

但少數（小於1%）的基因會受到銘印的影響，使其中一份基因失去作用。

例如一種製造類胰島素的生長因子IGF-2（英語：Insulin-likegrowthfactor2）的基因，只有來自父親的等位基因能夠表現。

參見[編輯] DNA甲基化 外部連結[編輯] ImprintedGeneandParent-of-originEffectDatabase（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） MRCHarwellImprintingResource geneimprint.com（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） J.Kimball'sImprintedGenesSite 醫學主題詞表（MeSH）：Genomic+imprinting 這是一篇遺傳學小作品。

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閱論編 閱論編基因表達遺傳學入門 遺傳密碼 經典中心法則： DNA→RNA→蛋白質 擴充中心法則 RNA→RNA RNA→DNA 蛋白質→蛋白質 轉錄類型 細菌轉錄（英語：Bacterialtranscription） 古菌轉錄 真核轉錄 關鍵元素 轉錄因子 RNA聚合酶 啟動子 轉錄後修飾 hnRNA 5'端加帽 RNA剪接 多腺苷酸化 Histoneacetylationanddeacetylation 翻譯類型 原核翻譯 古菌翻譯 真核翻譯 關鍵元素 核糖體 tRNA 翻譯後修飾 基因表達調控（英語：Regulationofgeneexpression） 表觀遺傳學調節 基因組銘印等 轉錄調控 基因調控網絡（英語：Generegulatorynetwork） 順式作用元件 乳糖操縱子 轉錄後調控（英語：Post-transcriptionalregulation） P體 可變剪接 miRNA等 翻譯調控（英語：Translationalregulation） 翻譯後調控（英語：Post-translationalregulation） 可逆的 不可逆的 該領域名人 方斯華·賈克柏 賈克·莫諾 閱論編遺傳學索引描述 生化 基因表達 DNA（複製 週期蛋白 基因重組 修復 轉錄 轉錄因子與細胞內受體 輔調節因子 RNA 重複序列 轉錄後修飾 翻譯 核糖體亞基 翻譯後修飾 分揀蛋白（英語：Template:Sortingnexin） DNA/RNA結合蛋白 核糖核蛋白) 蛋白質 結構域 結構 1° 2° 2+° 3° 4° 疾病 Replicationandrepair（英語：Template:DNAreplicationandrepair-deficiencydisorder） Transcriptionfactor（英語：Template:Transcriptionfactorandcoregulatordeficiencies） Transcription（英語：Template:Disordersoftranscriptionandposttranscriptionalmodification） Translation 閱論編基因組銘印所致病症15號染色體天使人症候群♀/普瑞德威利症候群♂11號染色體貝克威思－威德曼症候群♀/西爾弗-拉塞爾症候群（英語：Silver–Russellsyndrome）♂ 肌陣攣性肌張力障礙（英語：Myoclonicdystonia）20號染色體假性甲狀旁腺功能減退症（英語：Pseudohypoparathyroidism）♀/假性假甲狀旁腺功能減退症（英語：Pseudopseudohypoparathyroidism）♂6號染色體短暫新生兒糖尿病（英語：Transientneonataldiabetesmellitus） 閱論編染色體異常(Q90–Q99,758)常染色體染色體三倍體症/染色體四倍體症（英語：Tetrasomy） 唐氏症候群 21 愛德華氏症候群 18 巴陶氏症候群 13 9-三體症（英語：Trisomy9） 9p-四體症（英語：Tetrasomy9p） 8-三體症（英語：Trisomy8） 8 22-三體症（英語：Trisomy22）/貓眼症候群 22 16-三體症（英語：Trisomy16） 單染色體症（英語：Monosomy）/缺失 1q21.1缺失症候群（英語：1q21.1deletionsyndrome）/1q21.1重複症候群（英語：1q21.1duplicationsyndrome）/TAR症候群（英語：TARsyndrome） 1 沃夫-賀許宏氏症候群 4 貓哭症/5號染色體長臂缺失症候群 5 威廉氏症候群 7 雅各布森症候群（英語：Jacobsensyndrome） 11 米勒·迪克症候群（英語：Miller–Diekersyndrome）/史密斯·馬吉利氏症候群（英語：Smith–Magenissyndrome） 17 迪喬治症候群 22 22q11.2微遠端部分缺失症候群（英語：22q11.2distaldeletionsyndrome） 22 22q13缺失症候群（英語：22q13deletionsyndrome） 22 基因組銘印 天使人症候群/普瑞德威利症候群(15) 18號染色體短臂遠端缺失症候群（英語：Distal18q-）/18號染色體短臂近端缺失症候群（英語：Proximal18q-） X/Y性聯單染色體症（英語：Monosomy） 特納氏症候群(45,X) 染色體三倍體症/染色體四倍體症（英語：Tetrasomy），非整倍體/鑲嵌 克氏症候群(47,XXY) 48,XXYY（英語：XXYYsyndrome） 48,XXXY（英語：48,XXXY） 49,XXXYY 49,XXXXY 三染色體X症候群(47,XXX) 48,XXXX（英語：48,XXXX） 49,XXXXX（英語：PentasomyX） XYY-三體(47,XYY) 48,XYYY XYYYY症候群(49,XYYYY) 46,XX/XY（英語：46,XX/XY） 易位白血病/淋巴瘤淋巴性 伯基特氏淋巴瘤（英語：Burkitt'slymphoma）t(8C-Myc;14IGH（英語：IGH@）) 濾泡性淋巴瘤（英語：Follicularlymphoma）t(14IGH（英語：IGH@）;18BCL2（英語：Bcl-2）) 被套細胞淋巴瘤/多發性骨髓瘤t(11CCND1:14IGH（英語：IGH@）) 間變性大細胞淋巴瘤（英語：Anaplasticlarge-celllymphoma）t(2ALK（英語：Anaplasticlymphomakinase）;5NPM1（英語：NPM1）) 急性淋巴性白血病 骨髓性 費城染色體t(9ABL（英語：Ablgene）;22BCR) 急性成髓細胞白血病伴成熟（英語：Acutemyeloblasticleukemiawithmaturation）t(8RUNX1T1（英語：RUNX1T1）;21RUNX1（英語：RUNX1）) 急性早幼粒細胞白血病t(15PML,17RARA) 急性巨核細胞白血病（英語：Acutemegakaryoblasticleukemia）t(1RBM15;22MKL1) 其他 尤文氏肉瘤t(11FLI1（英語：FLI1）;22EWS（英語：Ewingsarcomabreakpointregion1）) 滑膜肉瘤t(xSYT（英語：SYT）;18SSX（英語：Synovialsarcoma,Xbreakpoint）) 隆突性皮膚纖維肉瘤（英語：Dermatofibrosarcomaprotuberans）t(17COL1A1（英語：Collagen,typeI,alpha1）;22PDGFB（英語：PDGFB）) 粘液樣脂肪肉瘤（英語：Myxoidliposarcoma）t(12DDIT3（英語：DNAdamage-inducibletranscript3）;16FUS（英語：FUS）) 促結締組織增生型小圓細胞癌（英語：Desmoplasticsmall-round-celltumor）t(11WT1（英語：WT1）;22EWS（英語：Ewingsarcomabreakpointregion1）) 腺泡狀橫紋肌肉瘤（英語：Alveolarrhabdomyosarcoma）t(2PAX3（英語：PAX3）;13FOXO1（英語：FOXO1）)t(1PAX7（英語：PAX7）;13FOXO1（英語：FOXO1）) 其他 X染色體易裂症 單親源二體（英語：Uniparentaldisomy） XX男性性別逆轉症候群（英語：XXmalesyndrome） 環狀染色體（英語：Ringchromosome）(14（英語：Ringchromosome14syndrome）;15（英語：Ringchromosome15）;18（英語：Ring18chromosome）;20（英語：Ringchromosome20syndrome）) 取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=基因組銘印&oldid=63836028」 分類：分子遺傳學基因表現表觀遺傳學隱藏分類：自2011年2月缺少來源的條目自2011年2月擴充中的條目含有多個問題的條目含有英語的條目全部小作品遺傳學小作品 導覽選單 個人工具 沒有登入討論貢獻建立帳號登入 命名空間 條目討論 臺灣正體 已展開 已摺疊 不转换简体繁體大陆简体香港繁體澳門繁體大马简体新加坡简体臺灣正體 查看 閱讀編輯檢視歷史 更多 已展開 已摺疊 搜尋 導航 首頁分類索引特色內容新聞動態近期變更隨機條目資助維基百科 說明 說明維基社群方針與指引互助客棧知識問答字詞轉換IRC即時聊天聯絡我們關於維基百科 工具 連結至此的頁面相關變更上傳檔案特殊頁面靜態連結頁面資訊引用此頁面維基數據項目 列印/匯出 下載為PDF可列印版 其他語言 العربيةCatalàČeštinaDeutschEnglishEspañolEestiفارسیSuomiFrançaisGaeilgeGalegoעבריתHrvatskiBahasaIndonesiaItaliano日本語한국어NederlandsNorskbokmålPolskiPortuguêsРусскийSlovenčinaSlovenščinaСрпски/srpskiSvenskaไทยУкраїнська 編輯連結