醫療器材法規小學堂- 2021年唯一推薦『EU MDR PRRC 進階 ...
文章推薦指數: 80 %
2021年唯一推薦『EU MDR PRRC 進階培訓課程』公開班|樂證X自強 MDR 要求在#EUDAMED 註冊時,要登記PRRC 的姓名和聯繫方式(PRRC 可以是多 ... JumptoSectionsofthispageAccessibilityhelpPressalt+/toopenthismenuNoticeYoumustlogintocontinue.LogintoFacebookYoumustlogintocontinue.LogInForgottenaccount?·SignupforFacebookEnglish(UK)中文
延伸文章資訊
- 12021年度塑膠中心醫療器材法規教育訓練報名表 - 財團法人塑膠 ...
【證書】:BSI 原廠授證. 通過考試者將由BSI 台灣分公司核發證書. 2. CE標誌之醫療器材法規(MDR). 建置訓練課程. 21. • Scope of the MDR / 歐盟醫療器材...
- 2台灣檢驗科技(SGS) - 公開課程- MDR條文解說及技術文件準備
醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材 ... 課程介紹:歐盟醫療器材法規(MDR)的符合為進入歐盟市場的必須要求,係為確...
- 3醫療器材-公開課程-亞太教育訓練網
ISO 14971:2019 醫療器材風險管理課程(台北場(06/10)) ... 本課程將說明MDR有那些重要內容和現有的93/42/EEC醫療器材指令(MDD)相比有那些變化和改進,以 ...
- 4下載醫療器材課程表 - BSI
醫療器材生產製程確效之概念. 及方法. ISO 27799:2016 健康醫療資. 安管理指引基礎課程. CE標誌之醫療器材法規(MDR). 建置訓練課程. 2021/06. 2021/05. ...
- 5MDR醫療器材法規條文解說及技術文件準備訓練課程(110.02 ...
課程簡介歐盟醫療器材法(EU)2017/745即將於2021年5月26日起正式取代93/42/EEC (MDD)與90/385/EC (AIMD)。在所規範的轉換時程內,製造業者要如何依據歐盟...