上海摯盟新機制B肝藥物，通過美國第一期臨床試驗

摯盟醫藥在美國進行新藥ZM-H1505R 第一期試驗，目前經評估安全性良好， ... 從2017 年成立開始，上海摯盟醫藥公司就深入研究B 型肝炎病毒的治療，商品 ... 繁體 简体 Navigate Youareat:Home»產業動態»上海摯盟新機制B肝藥物，通過美國第一期臨床試驗 摯盟醫藥在美國進行新藥ZM-H1505R第一期試驗，目前經評估安全性良好，將進入第二期投藥。

第一期臨床試驗是在健康受試者中進行隨機、雙盲，以安慰劑為對照組的測試，藉以觀察藥物的安全性，以及藥物耐受度等。

在今年取得在美國的試驗成果後，ZM-H1505R將隨即在中國展開針對B型肝炎患者的臨床試驗。

ZM-H1505R不同於以往的第一或第二型人類B型肝炎病毒核心蛋白異構調節劑HBVcoreproteinallostericmodulator，它是一種新型的芳香雜環類吡唑分子(pyrazole)，能夠用新的位點與HBV核蛋白結合，藉由阻擋前導基因組RNA(pre-genomicRNA)包裝入病毒衣殼中，以及HBV共價閉合環狀DNA(covalentlyclosedcircularDNA)的形成來阻止病毒複製。

作為常見且嚴重的慢性疾病之一，B型肝炎光是在中國感染人數就達9000萬，全球則高達2.5億人，且患者不僅可能併發其他疾病，更多得是難以靠藥物完全治療，多數需要終身服藥控制病情。

摯盟醫藥表示這一新機制藥物能夠通過安全性測試，迎接實際臨床治療的試驗是其公司核心研究的一大進展，ZM-H1505R不僅將在美國進行有效性的臨床評估，在今年下半年也將在中國開始臨床審核的申請，希望能夠完成這項成果，提供給為數眾多的患者更良好且可負擔的醫療選項。

從2017年成立開始，上海摯盟醫藥公司就深入研究B型肝炎病毒的治療，商品開發的領域涵蓋了病毒生長週期中的多個機制，除了有抗病毒複製的核蛋白衣殼抑制劑，抗病毒表面抗原及其他表面蛋白表達的RNA去穩定劑，以及免疫調節用藥。

希望透過一系列的藥物調節，引發病毒生長的負面反應藉此治癒病毒性肝炎。

除了肝炎病毒的研究，另一個研究領域則是腦神經疾病，如腦中風、癲癇、癌症相關神經疼痛與憂鬱症等，腦神經疾病成因與對應治療的機制至今都尚未釐清，但病患人數卻不減反增，由於疾病的複雜性，病患們更需要良好的醫療照護，摯盟醫藥致力開發小分子藥物來解決令人束手無策的神經相關疾病。

成立僅短短時間就推動ZM-H1505R的產程，摯盟醫藥的發展也值得醫療產業界關注。

延伸閱讀：武漢肺炎韓國新藥！ImmuneMed開發抗病毒劑VSF由政府核准試用 文/Ray 參考資料： http://www.core-biopharma.com/news/25.html ©www.geneonline.news.Allrightsreserved.基因線上版權所有未經授權不得轉載。

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