SUSAR definition
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延伸文章資訊
- 1嚴重不良事件/非預期問題通報 - gcrc
但若試驗計畫書或其他文件明確排除者,不在此限。 (2) 試驗委託者獲知未預期之死亡或危及生命之嚴重藥品不良反應,應於獲知日起七日內通報 ...
- 2醫療器材嚴重不良事件通報辦法草案 - 台灣藥物法規資訊網
本法第四十八條規定:「(第一項). 醫療器材商或醫事機構發現醫療器材. 嚴重不良事件,應通報中央主管機. 關」「(第二項)前項嚴重不良事件. 之情形、通報 ...
- 3衛生福利部公告:預告「醫療器材嚴重不良事件通報辦法」草案 ...
三、「醫療器材嚴重不良事件通報辦法」草案總說明、逐條說明及其附件如附件;本案另載於行政院公報資訊網、本部網站「衛生福利法規檢索系統」下「法規 ...
- 4藥物不良反應通報
試驗委託者獲知死亡或危及生命以外之嚴. 重不良事件,應於獲知日起十五日內通報主管機關或其委託機. 構,並提供詳細書面資料。 Page 9. 9. 臺灣藥物安全相關法規 ...
- 5醫療器材不良事件通報
如涉及標籤不實等等疑似不法. 案件,將由通報中心轉知衛生福利部食品藥物管理署知悉。 26. ※ 醫材使用後產生之不良事件,首先建議進行不良反應通報。 ※ 如 ...