藥證
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前項所稱之申請書表格式,包括藥品查驗登記申請書、變更登記申請書、許可證有效 ... 三、含生藥成分之西藥製劑,其處方中之有效成分排列方式,統一為化學成分在前、 ...
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二、除前項情形外,西藥原料藥製造工廠已領有藥品許可證之原料藥品項,應於 103年12月31日前申請GMP檢查,並於104年12月31日前全面符合 GMP。 三、藥品許可證之管理: ...