西藥藥品許可證

前項所稱之申請書表格式，包括藥品查驗登記申請書、變更登記申請書、許可證有效 ... 三、含生藥成分之西藥製劑，其處方中之有效成分排列方式，統一為化學成分在前、 ...

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本資料集每週與藥證業務管理系統同步，藉此提供醫師、藥師、醫護人員、業者、民眾 ... 全部藥品許可證資料集」是否新增於「限制項目」欄位乙案，因本署現已於「西藥、 ...

二、除前項情形外，西藥原料藥製造工廠已領有藥品許可證之原料藥品項，應於 103年12月31日前申請GMP檢查，並於104年12月31日前全面符合 GMP。 三、藥品許可證之管理： ...

西藥須領有衛生福利部核發之許可證始可製造輸入及販賣. 依藥事法第39條規定製造、輸入藥品，應將其成分、規格、性能、製法之要旨，檢驗規格與方法及有關資料或證件， ...