歐盟醫療器材法規MDR 2017/745 | TÜV Rheinland
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目前，TÜV萊因正在集中資源配合企業完成COVID-19疫情相關產品MDD/MDR法規的CE認證，保證相應醫療器材產品能儘快符合出口市場規定。
除此之外，TÜV萊 ...
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