財團法人罕見疾病基金會

據了解，張家三兄弟，老二最早發病已經癱瘓，而老大腦部也出現異狀，越快動手術越好。 因此在國外手術成功率較高下，雖然醫療費用龐大，張科長還是決定只要 ...

異染性腦白質退化症(MLD) 最早是在1933年由Dr. Joseph Godwin Greenfild所 ... 目前主要確診的方式為腦部MRI檢查，可發現患者大腦白質有損傷或萎縮的情形。

雖然其他疾病也可能產生Rosenthal 纖維，例如：帕金森氏症、亨汀頓氏舞蹈症，但其數量以及在腦部堆積的部位皆和Alexander氏病有所差異。 遺傳模式：

同時，國衛院與財團法人罕見疾病基金會攜手成立「台灣罕病研究網絡(Taiwan Rare Disease Network, ... 罹患「腦部或神經病變」就佔了罕見疾病的四成以上.