異染性腦白質退化症- 维基百科，自由的百科全书
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異染性腦白質退化症
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異染性腦白質退化症(Metachromaticleukodystrophy)腦硫脂的結構式症狀失智症類型sphingolipidosis[*],rarehereditarymetabolicdiseasewithperipheralneuropathy[*],raregeneticepilepsy[*],unclassi
延伸文章資訊
- 1罕病醫學專欄 - 台灣神經罕見疾病學會
同時，國衛院與財團法人罕見疾病基金會攜手成立「台灣罕病研究網絡(Taiwan Rare Disease Network, ... 罹患「腦部或神經病變」就佔了罕見疾病的四成以上.
- 2神經部- 醫師對罕見疾病議題應有的認識
1999 年6 月成立的罕見疾病基金會〈網頁 http://www.tfrd.org.tw 〉是由幾位罹患罕見代謝疾病的病友家長所發起的，對於這一個弱勢的群體，幾位發起人簡單地抱著「 ...
- 3財團法人罕見疾病基金會
異染性腦白質退化症(MLD) 最早是在1933年由Dr. Joseph Godwin Greenfild所 ... 目前主要確診的方式為腦部MRI檢查，可發現患者大腦白質有損傷或萎縮的情形。
- 4異染性腦白質退化症- 维基百科，自由的百科全书
異染性腦白質退化症（Meta-chromatic leuko-dystrophy、MLD，亦稱:異染性腦白質營養不良症、 ... 如同其他許多會影響"脂質代謝"(lipid metabolism...
- 5神經罕見疾病學會成立促設「腦庫」助罕病- 即時新聞- 自由健康網
罕見腦部神經病變佔罕見疾病1/3，甫成立的「台灣神經罕見疾病學會」推修法，促設立「腦庫」。根據衛福部統計，國內罹患罕見腦部神經病變的 ...
