自強課程-生技醫藥-醫療器材法規、研發、生產、製造
文章推薦指數： 80 %
新南向國家ASEAN Medical Device Directive (AMDD)醫療器材法規規定與說明. 地點：新竹 時段：日間. 可報名. 2021/7/1 (四). 課程代碼：10B369 ... 自強課程-生技醫藥-醫療器材法規、研發、生產、製造 自強課程 生技醫藥| 醫療器材法規、研發、生產、製造| 生技產業生物安全與經營管理|
延伸文章資訊
- 1醫療器材-公開課程-亞太教育訓練網
ISO 14971：2019 醫療器材風險管理課程(台北場(06/10)) ... 本課程將說明MDR有那些重要內容和現有的93/42/EEC醫療器材指令(MDD)相比有那些變化和改進，以 ...
- 2MDR醫療器材法規條文解說及技術文件準備訓練課程(110.02 ...
課程簡介歐盟醫療器材法(EU)2017/745即將於2021年5月26日起正式取代93/42/EEC (MDD)與90/385/EC (AIMD)。在所規範的轉換時程內，製造業者要如何依據歐盟...
- 3台灣檢驗科技(SGS) - 公開課程- MDR條文解說及技術文件準備
醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材 ... 課程介紹：歐盟醫療器材法規(MDR)的符合為進入歐盟市場的必須要求，係為確...
- 4工研院課程｜MDR臨床試驗法規與醫療器材臨床試驗實務(共6 ...
工研院課程｜MDR臨床試驗法規與醫療器材臨床試驗實務(共6小時) Hosted By 醫療器材法規小學堂. Event starts on Friday, 30 July 2021 and ha...
- 5醫療器材法規小學堂- 2021年唯一推薦『EU MDR PRRC 進階 ...
2021年唯一推薦『EU MDR PRRC 進階培訓課程』公開班｜樂證X自強 MDR 要求在#EUDAMED 註冊時，要登記PRRC 的姓名和聯繫方式（PRRC 可以是多 ...
