工研院課程｜MDR臨床試驗法規與醫療器材臨床試驗實務(共6 ...

2021年4月23日醫療器材之標籤條碼要求(UDI)研討會課程圓滿落幕！ 2021 / 04. 23​. //圓滿落幕//MDR之臨床評估報告 ...

醫療器材生產製程確效之概念. 及方法. ISO 27799:2016 健康醫療資. 安管理指引基礎課程. CE標誌之醫療器材法規(MDR). 建置訓練課程. 2021/06. 2021/05. ...

課程簡介歐盟醫療器材法(EU)2017/745即將於2021年5月26日起正式取代93/42/​EEC (MDD)與90/385/EC (AIMD)。在所規範的轉換時程內，製造業者要如何依據歐盟...

2021年唯一推薦『EU MDR PRRC 進階培訓課程』公開班｜樂證X自強 MDR 要求在#EUDAMED 註冊時，要登記PRRC 的姓名和聯繫方式（PRRC 可以是多 ...

新南向國家ASEAN Medical Device Directive (AMDD)醫療器材法規規定與說明. 地點：新竹 時段：日間. 可報名. 2021/7/1 (四). 課程代碼：10B36...