不良品通報
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延伸文章資訊
- 1SAE通報與試驗偏離
分類, 常見問題Q&A. 國外. 通報. 國外的SUSAR要通報嘛? Ans:國外SUSAR案件不須通報。其中安全性報告不具積極建議事項者(如例行性月報、季報、半年期、年報等個案條列 ...
- 2不良事件暨嚴重不良事件通報說明
SADR+非預期= SUSAR(Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction):受試者 ... 不良反應,應於獲知日起十五日內通報主管機關或其委託....
- 3SAE通報- 臺中 - 台中榮總
通報種類. 應檢附/上傳文件. 臨床試驗(院內發生)未預期之嚴重藥品不良反應. 1. 臨床試驗(院內-本院執行)嚴重不良事件(僅通報SUSAR)非預期問題通報 ...
- 4臨床試驗SUSAR通報實作 - 衛生福利部食品藥物管理署
應通報中心」及「104年創新藥品風險管理. 及輔導計劃 ... 名詞定義:未預期嚴重藥品不良反應SUSAR ... 2) 試驗主持人得知SUSAR應通報衛生主管機關? (錯;.
- 5臨床試驗的不良事件通報 - 嘉義基督教醫院
SAE/SUSAR之法定通報義務. 試驗主持人(對Sponsor, IRB). 任何SAE. 立即通知試驗委託者; 提供詳細書面報告. 重要檢驗數據; 評估結果. 不管PI 研判是否有因果關係.